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普通pcr和熒光定量pcr的區(qū)別

PCR儀也被稱做“基因擴增儀”是核酸檢測、PCR實驗、qpcr實驗常用的儀器設(shè)備，根據(jù)PCR實驗方法主要分為以下幾種：普通PCR儀、梯度PCR儀、熒光定量PCR儀、快速PCR儀、原位PCR儀等。一、普通PCR儀普通PCR是指在PCR過程中指設(shè)定一個退火溫度參數(shù)，進行樣本的PCR擴增。這種PCR儀往往屬于單通道模式，單一的參數(shù)設(shè)定，會影響到實驗效率，所以比較適宜用在檢測量較小，實驗任務(wù)量不大的小規(guī)模PCR擴增實驗室。比如學(xué)校實驗室，科研機構(gòu)實驗室，檢測實驗室等。二、梯度PCR儀...

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細胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器放大效果不理想，可能因為你沒有注意到這幾點？

隨著轉(zhuǎn)基因制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，細胞培養(yǎng)放大的規(guī)?；枨笠苍谥饾u增大，通常在實驗室進行的小批量細胞傳代實驗由于投入成本小，操作過程熟練，基本不會存在太大問題，當進入生物反應(yīng)器規(guī)?；囵B(yǎng)階段時，投入的成本往往較大，需要考慮的因素也變多，稍不注意就會影響到細胞的產(chǎn)量或質(zhì)量。其實細胞的培養(yǎng)放大不論是處在哪個階段的放大都需要保持在同一恒定的環(huán)境下進行，這樣才能培養(yǎng)出生長密度、細胞存活率、以及培養(yǎng)產(chǎn)物等維持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。所以在進入生物反應(yīng)器擴培階段時，需要注意到以下幾點：一、攪拌槳類型...

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在檢定中八道移液器不合格的原因

在檢定中八道移液器不合格的原因無外乎就2點：密合性差與容量差。1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之間間隙過大，以及密封圈老化造成的，解決的方法是：首xuna更換同規(guī)格的密封圈，其次是在密封圈較好的情況下，在活塞上加注凡士林即可解決。2、容量超差的主要原因有三種：1）密合性超差。密合性超差也將導(dǎo)致容量超差，其解決方法同上。2）容量調(diào)節(jié)器內(nèi)限位器位置不對。以國產(chǎn)移液器為例，在檢定某一點時，容量超差。其解決方法是：用扳手調(diào)節(jié)移液器尾部的容量調(diào)節(jié)孔，容量偏大時，逆時針撥動扳手，使...

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HEK293T 細胞與HEK293是同一種細胞嗎？

如果您*熟悉細胞培養(yǎng)，您可能聽說過HEK293細胞。HEK293細胞新藥實驗室較為常用的細胞系之一。但它們是什么？為什么要使用它們？“293”是什么意思？與HEK293T細胞相同嗎？請繼續(xù)閱讀這些問題的答案以及更多內(nèi)容。一、什么是HEK293細胞？HEK293細胞是人類胚胎腎細胞，起初由荷蘭生物學(xué)家AlexVanderEb在1970年代初期分離和培養(yǎng)。VanderEb實驗室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA進行轉(zhuǎn)染。這是他們的第293次實驗，所以就...

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細胞外泌體分離方法

標簽：外泌體離心分離外泌體分離高速離心機細胞外泌體在生物流體中發(fā)現(xiàn)的細胞外囊泡包括來自內(nèi)體，多泡體的細胞外泌體（30nm至150nm）和來自質(zhì)膜的微泡（150nm至1000nm）。目前已知有多種從生物體液中分離外泌體的方法出了使用高速離心機的離心分離法以外，還有色譜法、超濾過濾法、基于聚合物的沉淀和免疫分離法等。這些細胞外泌體分離方法提取的外泌體要警惕非外泌體顆粒污染，如凋亡小體、凋亡小囊泡、外泌體和脂蛋白，均會對獲得的外泌體生物活性產(chǎn)生影響。另外，分離方法也會影響細胞外泌體...

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